A síndrome de Lynch é uma condição médica hereditária em que as pessoas afetadas herdam vários genes que as tornam muito mais propensas a desenvolver certos tipos de câncer. Mais comumente, aqueles que têm a síndrome de Lynch correm maior risco de câncer de cólon, endométrio e ovário, e são especialmente propensos a adquirir essas condições em uma idade jovem, antes de completar 45 anos. A condição, que muitas vezes é diagnosticada com base na história familiar ou no início O início do câncer e o histórico familiar são mais bem combatidos por meio de exames que podem detectar o câncer precocemente, quando a chance de tratá-lo com sucesso permanece alta.
Uma pessoa obtém essa condição por herança. Quando alguém tem a doença e tem filhos, há 50% de chance de cada filho herdar a doença. O que você realmente está herdando com a doença são alguns genes que não realizam certas funções no corpo corretamente. Alguns de nossos genes funcionam para corrigir o DNA que contém erros. Pessoas com síndrome de Lynch não têm a capacidade de esses genes de correção funcionarem corretamente, o que com o tempo pode levar ao crescimento anormal do tecido e ao câncer.
Se você desenvolveu câncer de cólon, endométrio ou ovário em uma idade jovem e não conhece sua história familiar, pode ter herdado essa síndrome. Se você conhece o histórico médico de sua família, existem algumas diretrizes que estabelecem quando procurar a doença. Isso inclui história na família, especialmente de sua mãe ou pai, de desenvolver câncer ou tumores, que incluem os acima mencionados e também câncer de estômago, rim, intestino, cérebro e pele, e especialmente se essa história se estende ao irmãos dos pais. Os médicos também procuram duas gerações consecutivas dessa história de câncer e quando os cânceres se desenvolveram, especialmente se ocorreram antes dos 50 anos.
Quando os médicos conhecem o histórico médico dos membros da família e há suspeita da síndrome de Lynch, isso geralmente significa que a condição é tratada por meio de exames precoces de câncer. Os médicos geralmente também o encaminham a um conselheiro genético, que pode solicitar um teste genético. Mesmo que seu teste seja positivo para a condição, isso não é uma garantia de que terá câncer, mas você tem 60-80% de chance de desenvolver câncer em sua vida, daí a extensa triagem como colonoscopia, ultrassonografia nos ovários e teste do tecido endometrial, geralmente anualmente, quando você estiver na casa dos 30 anos. Um teste negativo, porém, não significa necessariamente que você não tenha a síndrome de Lynch, portanto, com a doença fortemente suspeitada em sua família, você ainda precisará de um exame de câncer mais extenso anualmente.
O potencial maior de que você tem a síndrome de Lynch pode ser avaliado testando quaisquer tumores que possam se desenvolver, para verificar a falta de certas proteínas em amostras de tecido. No entanto, mesmo esse teste pode não confirmar a condição. Dada a alta taxa de herança dos pais e os riscos de câncer que podem ser fatais se não tratados, mesmo aqueles com teste negativo para a síndrome são geralmente acompanhados de perto.
Muitas pessoas que têm a síndrome de Lynch não são apenas fisicamente desafiadas, mas também emocionalmente desafiadas pelos riscos de desenvolver câncer. Isso pode ser uma coisa difícil de entender e lidar, e pode ser complicado por ter perdido membros da família para certas formas de câncer causadas pela síndrome de Lynch. Além do aconselhamento genético, muitas pessoas se beneficiam de aconselhamento regular ou do contato com grupos de apoio para ajudá-las a lidar com os efeitos emocionais decorrentes da doença.