A síndrome de Miller Fisher é uma condição rara, parente próxima da síndrome de Guillain-Barre. Ambas as doenças ocorrem repentinamente após a doença e afetam os nervos. As principais diferenças são que a síndrome de Miller Fisher tende a fazer com que os nervos respondam menos da cabeça para baixo e Guillain-Barre geralmente começa com sintomas na perna e se espalha pelo corpo. Embora os sintomas de Miller Fisher não ocorram com frequência, eles são reconhecíveis e há um tratamento que pode ajudar a promover a cura. Às vezes, a condição não é completamente curável e alguns danos aos nervos podem permanecer após o tratamento.
Existem três sintomas principais da síndrome de Miller Fisher: arreflexia, ataxia e oftalmoplegia. Em linguagem simples, arreflexia significa que os reflexos normais do corpo não estão funcionando corretamente ou podem não estar respondendo. Ataxia se refere à maneira como as pessoas controlam seus músculos e, quando essa condição surge, pode alterar a capacidade de coordenar os músculos, resultando em tremores, dificuldade para andar e tremores. A oftalmoplegia se refere à paralisia dos músculos dos olhos, resultando em visão dupla e incapacidade de controlar o movimento dos olhos. O distúrbio da função nervosa nos olhos é geralmente o primeiro sintoma observado.
Além dos três principais elementos diagnósticos dessa síndrome, as pessoas podem apresentar outros sintomas. Alguns desenvolvem insuficiência respiratória e requerem suporte respiratório. Junto com a ataxia, muitas pessoas relatam fraqueza muscular em todo o corpo e têm grande dificuldade em usar qualquer um dos músculos com facilidade.
Esses sintomas reveladores da síndrome de Miller Fisher, especialmente ao examinar o histórico médico e os sinais recentes de doença ou outras causas potenciais, requerem um ou dois tratamentos principais para a doença, que são bastante eficazes. Pessoas com essa condição geralmente recebem imunoglobulina por administração intravenosa. Isso pode significar ficar em um hospital enquanto os tratamentos são administrados, o que pode ser necessário em qualquer caso, se houver insuficiência respiratória. Como alternativa, os pacientes podem ser submetidos a um procedimento denominado plasmaférese.
Na plasmaférese, o sangue é removido do corpo e retirado de seu plasma. Em seguida, é reintroduzido no corpo. A razão pela qual este tratamento é considerado para a síndrome de Miller Fisher é que a remoção do plasma sanguíneo pode retirar do corpo certos anticorpos que estão criando o dano ao nervo. Isso pode ajudar a promover a recuperação.
Para muitos, os sintomas dessa condição são de curta duração e as pessoas se recuperam completamente em cerca de um mês. Algumas pessoas vão melhorar mais cedo, mas algumas podem ter danos nos nervos que duram até seis meses ou que continuam quando a doença passa. Uma alta porcentagem das pessoas que contraem essa doença se recuperam totalmente.
Tal como acontece com Guillain-Barre, não está completamente claro por que ou quando ocorre a síndrome de Miller Fisher. Pode ocorrer após certas doenças e também ocasionalmente após certas vacinações, como vacinas contra o vírus da gripe. Embora a síndrome possua essas associações, o risco de contrair a doença devido a qualquer doença ou vacinação é tremendamente pequeno.