Osteocondromatose é uma condição médica que causa o desenvolvimento de múltiplos osteocondromas, ou tumores ósseos, nos ossos do paciente. Esse distúrbio tem vários nomes, incluindo osteocondromatose múltipla, exostose hereditária múltipla e exostose osteocartilaginosa múltipla. A maioria dos pacientes com osteocondromatose herda uma predisposição genética que pode aumentar a probabilidade de desenvolvimento dessa doença. Alguns indivíduos contraíram essa condição médica aleatoriamente, sem nenhum fator de risco genético aparente. Homens e pessoas com menos de 30 anos tendem a ter um risco maior de desenvolver esse transtorno.
Pessoas com osteocondromatose podem notar dor no local de um tumor ósseo e uma deformidade visível. Os ossos próximos a osteocondromas geralmente crescem de maneira anormal. Homens e mulheres com essa condição podem experimentar uma amplitude limitada de movimento e travamento de uma articulação afetada também.
Osteocondromas localizados próximos a um nervo podem causar formigamento ou dormência. Em alguns casos, o fluxo sanguíneo reduzido pode ocorrer se um tumor ósseo pressiona um vaso sanguíneo e resulta em taxas de pulso mais baixas. A pele sobre um braço ou perna pode mudar de cor se a osteocondromatose afetar o fluxo sanguíneo em um membro.
Um médico pode usar exames de imagem de raio-X para identificar um tumor ósseo. A tomografia computadorizada (TC) costuma revelar crescimento agressivo do tumor e metástase, ou disseminação de tumores, para outras partes do corpo. Os médicos também podem usar um teste de imagem por ressonância magnética (MRI), histórico médico do paciente e um exame físico completo para diagnosticar a osteocondromatose. Em alguns casos, um paciente com tumor ósseo pode ser submetido a uma biópsia em que um médico remove uma amostra de tecido do tumor e um laboratório realiza testes de câncer.
Os osteocondromas benignos podem não exigir cirurgia, especialmente se não causarem dor intensa ou outros sintomas. Alguns pacientes com deformidades, como joelhos em abano, podem ser submetidos à cirurgia para endireitar os ossos. Um cirurgião pode remover completamente um osso junto com seu tumor nos casos em que a osteocondromatose é grave. Membros removidos cirurgicamente geralmente requerem cirurgia reconstrutiva ou prótese.
Pacientes com osteocondromas que crescem após a puberdade geralmente têm maior probabilidade de o tumor ósseo se tornar maligno. Uma grande capa de cartilagem em um tumor ósseo pode indicar que o tumor está se tornando maligno. Em alguns casos, a dor no local do tumor pode ser um sinal de que o câncer está se desenvolvendo.
Osteocrondromatose sinovial, ou condromatose sinovial, cresce no revestimento de uma articulação, como um quadril, cotovelo ou joelho. Esses tumores ósseos geralmente se separam do revestimento da articulação e se movem livremente dentro da articulação do paciente. Os tumores desse tipo são geralmente benignos e raramente evoluem para câncer. Os médicos podem remover os tumores ósseos se os tumores causarem desconforto.