I principali fattori che influenzano l’aspettativa di vita con la fibrosi cistica sono il miglioramento del trattamento medico per la malattia e la diagnosi precoce. La fibrosi cistica, una malattia genetica, tende ad avere una bassa aspettativa di vita, ma i ricercatori medici continuano a scoprire modi per aiutare i pazienti con fibrosi cistica a vivere più a lungo e con una migliore qualità della vita. Le persone con fibrosi cistica devono essere vigili nel trattare la loro malattia e devono seguire una dieta adeguata. I trattamenti medici vanno dai farmaci alla chirurgia.
La fibrosi cistica interferisce con la normale produzione di sudore, muco ed enzimi digestivi. Il motivo per cui l’aspettativa di vita con la fibrosi cistica tende ad essere bassa è perché le complicanze della malattia sono spesso fatali. La fibrosi cistica provoca muco ispessito e secrezioni digestive. Il muco denso che si accumula nei polmoni rappresenta un alto rischio di infezione del sistema respiratorio. Nel pancreas, le secrezioni dense impediscono all’organo di produrre gli enzimi necessari per digerire il cibo, con conseguente malnutrizione.
La diagnosi di fibrosi cistica può essere eseguita nei neonati attraverso una procedura che verifica la presenza di un alto livello di sale nel sudore. Prima viene diagnosticata la malattia, prima può iniziare il trattamento e un trattamento adeguato, sia clinico che domiciliare, è la chiave per migliorare l’aspettativa di vita con la fibrosi cistica. I sintomi della fibrosi cistica si concentrano nei sistemi respiratorio e digerente. Poiché la malattia fa sì che il muco denso interferisca con la normale funzione polmonare, l’aspettativa di vita con la fibrosi cistica può essere compromessa da infezioni respiratorie ricorrenti. I pazienti soffrono anche di problemi digestivi che includono costipazione, scarso assorbimento dei nutrienti e perdita di peso.
L’aspettativa di vita con la fibrosi cistica può essere migliorata attraverso la dieta. I pazienti dovrebbero mangiare pasti salutari e ricchi di sostanze nutritive e prendere in considerazione l’assunzione di integratori che forniranno loro calorie e nutrienti extra. Anche l’assunzione di liquidi è fondamentale, poiché bere molta acqua aiuta a ridurre lo spessore del muco nei polmoni dei pazienti, rendendo la tosse più produttiva. I pazienti con fibrosi cistica dovrebbero evitare di fumare o respirare il fumo passivo. Dovrebbero anche sforzarsi di fare esercizio fisico regolare, poiché lo sforzo fisico migliora la funzione respiratoria e incoraggia il movimento del muco appiccicoso.
Sebbene non esista una cura per la malattia, la prognosi per la fibrosi cistica può essere migliorata attraverso l’uso di farmaci che aiutano a controllare l’infezione e altre possibili complicanze. Gli antibiotici sono prescritti per i pazienti con fibrosi cistica per prevenire l’infezione respiratoria. Altri farmaci funzionano per fluidificare il muco nei polmoni di un paziente e mitigare gli effetti perniciosi della malattia sul sistema respiratorio. Se un paziente è gravemente malnutrito, la sua aspettativa di vita può essere aumentata da un sondino in modo che possa ricevere nutrienti e calorie cruciali. La progressione della fibrosi cistica può richiedere un intervento chirurgico, come il trapianto di entrambi i polmoni o l’esecuzione di una procedura di emergenza per risolvere il blocco intestinale.