La mielina è un termine medico usato per descrivere il rivestimento protettivo attorno alle cellule nervose che funge da isolante e i disturbi della mielina sono condizioni che derivano da danni a questa guaina protettiva e possono avere una varietà di cause. Alcuni dei tipi più comuni di disturbi della mielina includono la sclerosi multipla, la neurite ottica e la malattia di Devic. La malattia di Canavan, la malattia di Krabbe e la malattia di Charcot-Marie-Tooth sono ulteriori esempi di disturbi che colpiscono la mielina. Eventuali domande o dubbi personalizzati su specifici disturbi della mielina devono essere discussi con un medico o un altro professionista medico.
La sclerosi multipla e la neurite ottica sono tra i tipi più comuni di disturbi della mielina. In molti casi, la sclerosi multipla è progressiva e può eventualmente causare danni permanenti ai nervi stessi oltre alla mielina. I sintomi possono includere dolore, affaticamento e debolezza muscolare. La neurite ottica è un termine usato per descrivere l’infiammazione del nervo ottico e può portare a perdita della vista e dolore. Come per tutti i disturbi della mielina, non esiste una cura, quindi il trattamento consiste nel gestire ogni singolo sintomo man mano che si sviluppa.
La malattia di Devic è simile in molti modi alla sclerosi multipla e coinvolge l’infiammazione del nervo ottico e del midollo spinale. Cecità, paralisi e incontinenza urinaria o intestinale sono possibili complicanze di questo disturbo. La malattia di Canavan è anche tra i possibili disturbi della mielina. Questo è un tipo di difetto alla nascita in cui la guaina mielinica non si sviluppa correttamente. I possibili sintomi della malattia di Canavan includono tono muscolare anormale, ritardo mentale o perdita dell’udito.
La malattia di Krabbe è una rara malattia ereditaria che causa la lenta distruzione della guaina mielinica e delle cellule cerebrali. Questa malattia si trova tipicamente tra i bambini e i sintomi possono includere febbri inspiegabili, irritabilità e convulsioni. Anche la debolezza muscolare e il rallentamento dello sviluppo fisico e mentale sono comuni tra coloro che soffrono di questa malattia. La maggior parte dei pazienti affetti da questa malattia nell’infanzia non sopravviverà oltre i due anni.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth è una malattia neurologica ereditaria relativamente comune. La capacità di camminare, parlare o respirare può essere compromessa nei nati con questa malattia. Frequentemente si verificano anche debolezza muscolare, deformità del piede e dolore. I sintomi di questa malattia tendono a progredire man mano che il bambino cresce e ogni sintomo viene trattato individualmente poiché inizia a causare problemi al paziente. La terapia fisica o i dispositivi di supporto come i tutori possono aiutare a prevenire o ritardare la necessità di metodi di trattamento più invasivi, come l’intervento chirurgico.