Il sarcoma sinoviale si riferisce a un raro sarcoma dei tessuti molli, o cancro, che si verifica principalmente nei giovani adulti. Generalmente, i sarcomi dei tessuti molli si verificano nei muscoli, nel tessuto fibroso e nel grasso. Il tessuto sinoviale è il tessuto che riveste le cavità articolari come il gomito, il ginocchio e i tendini. Sebbene l’incidenza del sarcoma sinoviale non sia chiaramente definita, le cause genetiche possono influenzare il suo sviluppo. Tipicamente, il sarcoma sinoviale è raro e si verifica più spesso nei maschi che nelle femmine.
In circa la metà dei casi, il sarcoma sinoviale tende a svilupparsi nelle ginocchia e in altre parti della gamba. La successiva area più comune per lo sviluppo del sarcoma sinoviale è nelle braccia e, meno frequentemente, nella testa e nel collo, nel tronco e nell’addome. Sfortunatamente, il cancro sinoviale tende a ripresentarsi e talvolta metastatizza o si diffonde ad altre parti del corpo come i polmoni, il midollo osseo o i linfonodi. Generalmente, il sarcoma sinoviale è a crescita lenta, quindi un individuo potrebbe non notare subito i sintomi, il che può comportare un ritardo nella diagnosi e nel trattamento.
In genere, i sintomi del sarcoma sinoviale includono una massa o un gonfiore che può essere doloroso o dolente, gamma limitata di movimento e intorpidimento. I sintomi del sarcoma a cellule sinoviali possono simulare altre condizioni mediche meno gravi come borsite, artrite o sinovite. Sebbene i sarcomi sinoviali siano generalmente un evento raro, qualsiasi massa rilevabile, gonfiore o articolazione dolorosa dovrebbe essere valutata da un operatore sanitario. Inizialmente, il dolore potrebbe non essere grave, il che potrebbe ritardare ulteriormente il trattamento, poiché il paziente può semplicemente assumere farmaci antidolorifici da banco, che possono mascherare ulteriormente i sintomi.
Generalmente, il sarcoma sinoviale viene diagnosticato tramite biopsia, in cui il tessuto sospetto viene asportato per l’esame microscopico. Inoltre, può essere utilizzata l’analisi immunoistochimica, in cui una parte del tumore viene valutata per antigeni e anticorpi che sono unici per i sarcomi sinoviali. A volte, i test genetici possono essere impiegati per testare una certa anomalia cromosomica comune a questo tipo di tumore maligno. Solo dopo che è stata fatta una diagnosi definitiva può essere istituito un piano di trattamento efficace. In genere, il trattamento dipende dalla posizione, dalle dimensioni e dal grado del tumore, nonché dall’età del paziente.
Il trattamento dei sarcomi sinoviali generalmente comprende la rimozione del tumore, le radiazioni e, occasionalmente, la chemioterapia. A volte, può essere utilizzato un trattamento chiamato brachiterapia, che utilizza materiale radioattivo posizionato direttamente vicino o all’interno del tumore. Questo materiale radioattivo può essere sigillato in aghi, semi o fili. Inoltre, è possibile utilizzare un catetere per somministrare il trattamento nell’area del tumore. Occasionalmente, la partecipazione a una sperimentazione clinica può essere un’opzione di trattamento per alcuni pazienti. I trattamenti che utilizzano terapie biologiche possono essere efficaci nel migliorare la risposta del sistema immunitario, rendendolo più efficace nella lotta contro il cancro.