?Qu? es la prueba de detecci?n del reci?n nacido?

La prueba de detecci?n de reci?n nacidos es el proceso de realizar una serie de pruebas en beb?s reci?n nacidos para detectar ciertas afecciones m?dicas. En los Estados Unidos, muchos estados tienen ex?menes de detecci?n neonatales obligatorios que un hospital debe ofrecer a los padres. Hay veintinueve trastornos metab?licos y gen?ticos que March of Dimes recomienda realizar pruebas al nacer. Sin embargo, no todos los estados eval?an los veintinueve trastornos. Los estados individuales tienen sus propias pol?ticas y leyes con respecto a las pruebas que debe ofrecer un hospital como parte de su programa de detecci?n de reci?n nacidos.

Aunque los padres tienen derecho a rechazar la prueba de detecci?n obligatoria del reci?n nacido por motivos religiosos, casi todos los m?dicos y defensores de la salud infantil recomiendan que se realice la prueba de detecci?n a los reci?n nacidos. Varias de las enfermedades que se examinan son trastornos metab?licos o gen?ticos. Si las enfermedades se detectan a tiempo, muchos de los problemas asociados con ellas se pueden prevenir. La detecci?n temprana tambi?n puede permitir que el tratamiento comience desde el principio, lo que puede salvar vidas.

La mayor?a de las pruebas se realizan dentro de las primeras veinticuatro horas despu?s del nacimiento. La prueba de detecci?n de reci?n nacidos implica tomar una muestra de sangre, generalmente del tal?n del beb?, y enviarla a un laboratorio espec?fico que realiza pruebas y an?lisis de reci?n nacidos. El tiempo que lleva recuperar los resultados puede variar, sin embargo, la mayor?a de los resultados se recuperan en unos pocos d?as a una semana. Si los resultados son positivos para un trastorno espec?fico, generalmente se necesitan pruebas precisas adicionales para confirmar un diagn?stico.

Aunque las pruebas var?an seg?n el estado, los cincuenta estados realizan pruebas de fenilcetonuria (PKU). Un amino?cido esencial no se utiliza correctamente en beb?s con este trastorno metab?lico. Esto puede provocar un desarrollo anormal, incluidos problemas neurol?gicos y retraso mental. Los beb?s con este trastorno deben seguir una dieta especial desde el principio para evitar el desarrollo de complicaciones.

Una de las otras condiciones examinadas en los cincuenta estados es el hipertiroidismo cong?nito. Este trastorno puede causar retraso mental porque la gl?ndula tiroides del beb? no funciona de manera eficiente. Si el examen se realiza al nacer, se pueden tomar hormonas que permitan que la tiroides funcione normalmente. Esto puede permitir que el beb? tenga un desarrollo normal.

Otras afecciones gen?ticas y metab?licas que se examinan en algunos estados incluyen la fibrosis qu?stica y la anemia de c?lulas falciformes. Muchos estados tambi?n ofrecen una prueba de audici?n para los reci?n nacidos. Los padres que deseen saber qu? pruebas de detecci?n se realizan en su estado pueden ver la base de datos en el sitio web del Centro Nacional de Detecci?n y Recursos Gen?ticos de Reci?n Nacidos.