Les troubles plaquettaires sont des conditions médicales qui impliquent les plaquettes, un composant sanguin qui est essentiel à l’hémostase en plus de nombreuses autres fonctions corporelles. Il existe un grand nombre d’affections qui tombent sous l’égide des troubles plaquettaires, et il existe une gamme de causes pour de telles affections. Lorsque les patients reçoivent un diagnostic de maladie liée aux plaquettes, plusieurs options de traitement peuvent être utilisées pour traiter la maladie et sa cause sous-jacente.
Il existe deux principaux types de troubles plaquettaires : les troubles liés au nombre de plaquettes et les problèmes liés au fonctionnement des plaquettes. Les patients peuvent avoir une numération plaquettaire artificiellement élevée ou basse, ou des plaquettes qui ne fonctionnent pas correctement. Ces conditions peuvent être héréditaires ou non, et elles peuvent être d’origine immunitaire, ce qui signifie qu’une fonction anormale du système immunitaire est impliquée, ou elles peuvent ne pas l’être. Déterminer l’implication de l’hérédité et du système immunitaire est important dans le diagnostic et le traitement.
Les troubles en nombre peuvent être causés par une surproduction ou une sous-production de plaquettes dans la moelle osseuse, ainsi que par des taux anormaux de destruction ou de séquestration dans le corps. Ces types de troubles plaquettaires peuvent souvent être diagnostiqués par une numération formule sanguine dans laquelle un échantillon de sang est prélevé et testé pour en savoir plus sur le nombre de plaquettes actives dans le corps.
Les problèmes de fonction tels que la maladie de Bernard-Soulier et la maladie de von Willebrand impliquent des nombres de plaquettes qui sont normaux, avec un problème dans la fonction fondamentale des plaquettes. Ces conditions sont souvent génétiques, impliquant une protéine mal codée, mais elles peuvent également être acquises.
Si un patient a un trouble plaquettaire suspecté, il sera généralement référé à un hématologue, un médecin spécialisé dans les troubles du sang. L’hématologue peut recommander des tests supplémentaires pour en savoir plus sur le trouble du patient et les causes potentielles, y compris des tests sanguins, des échantillons de moelle osseuse et des tests génétiques. Une fois la maladie diagnostiquée, le médecin peut déterminer quel traitement sera le plus approprié.
Dans le cas d’affections congénitales, il peut ne pas être possible de guérir les troubles plaquettaires, mais les affections peuvent être gérées de manière à ce qu’elles soient moins susceptibles d’interférer avec la qualité de vie du patient. D’autres troubles plaquettaires peuvent être traités en traitant une cause sous-jacente. Le patient peut être obligé d’assister à des rendez-vous à vie avec un hématologue pour vérifier les premiers signes de changements et le développement de complications qui pourraient indiquer qu’un problème grave est en train d’émerger.