Presque tout le calcium qui pénètre dans le corps est généralement utilisé pour renforcer les dents et les os ou est absorbé par le sang. Lorsque l’équilibre entre le calcium et les autres produits chimiques du corps est rompu, le calcium peut se déposer ailleurs dans le corps. Dans la condition médicale connue sous le nom de calcification cérébrale, le calcium n’est pas absorbé comme il l’est habituellement, mais se dépose plutôt dans le cerveau. Le diagnostic de cette condition peut être fait avec une variété de procédures, y compris les rayons X, la tomodensitométrie axiale (CT ou CAT scan) ou l’imagerie par résonance magnétique (IRM).
La calcification du cerveau peut être déclenchée par divers problèmes médicaux. Elle peut être associée à un accident vasculaire cérébral ou à une lésion cérébrale, ou elle peut survenir dans des tumeurs cérébrales. L’hypoparathyroïdie, dans laquelle les niveaux d’hormone parathyroïdienne dans le corps sont anormalement bas, peut également être associée à une calcification.
Les symptômes de la calcification cérébrale peuvent ou non se produire chez une personne donnée qui en fait l’expérience. Ils dépendent de la quantité de calcification ainsi que de l’endroit où le calcium se dépose dans le cerveau. Le syndrome de Fahr, une maladie héréditaire, est une manifestation courante de calcification dans le cerveau dans laquelle le calcium se dépose dans le cortex cérébral et les noyaux gris centraux. Le cortex cérébral joue un rôle dans la conscience, la mémoire, la conscience et d’autres fonctions, tandis que les noyaux gris centraux aident au contrôle moteur et aux mouvements oculaires, entre autres fonctions.
Par conséquent, les symptômes de calcification cérébrale peuvent inclure des problèmes avec l’une de ces fonctions. Les symptômes neuropsychiatriques vont de légers, comme une mémoire défectueuse ou une capacité de concentration dégradée, à plus extrêmes, comme la démence ou la psychose. Ces types de symptômes sont souvent les premiers à être détectés avant le diagnostic. Des maux de tête, des vertiges, des convulsions et des problèmes de mouvement et de coordination sont également courants.
Bien que l’âge ne prédise pas de manière fiable l’ampleur de la calcification cérébrale ou son impact sur la fonction neurologique, le syndrome de Fahr est généralement diagnostiqué chez les patients dans la quarantaine et la cinquantaine. Il n’y a ni remède pour le syndrome de Fahr, ni protocole de traitement standard en raison du large éventail de symptômes possibles. Les prédictions de l’issue probable de la maladie sont difficiles à faire et varient considérablement d’un patient à l’autre.
Un cours de traitement pour un patient est généralement développé en fonction de ses symptômes spécifiques. Un traitement médicamenteux peut être prescrit pour des symptômes tels que l’anxiété, la dépression, les comportements obsessionnels compulsifs et les troubles mentaux. Des médicaments antiépileptiques peuvent être prescrits pour contrôler la survenue de crises. Les patients sont généralement programmés au moins une fois par an pour une évaluation continue de leurs symptômes et un examen et des mises à jour de leurs plans de traitement.