La phospholipidose est une affection caractérisée par une accumulation de phospholipides dans les tissus du corps. Ces composés font normalement partie de la paroi cellulaire et du squelette et sont continuellement présents à de faibles niveaux, mais chez les personnes atteintes de cette maladie, ces niveaux montent très haut. Cela contribue au développement de structures appelées corps myéloïdes. Ces structures peuvent être observées dans les examens microscopiques des tissus et peuvent être utilisées pour diagnostiquer les patients atteints de phospholipidose.
Cette condition est une forme de trouble de stockage lysosomal. Les lysosomes sont des structures trouvées à l’intérieur des cellules qui sont responsables du métabolisme des déchets afin qu’elles puissent être excrétées. Chez les personnes atteintes de troubles de stockage lysosomal, les lysosomes ne sont pas capables de faire leur travail et les composés qu’ils décomposent et excrétent normalement sont piégés dans les cellules. Bon nombre de ces troubles métaboliques sont héréditaires, mais certains peuvent être induits par des médicaments, comme on le voit avec la phospholipidose.
Une variété de classes de médicaments peuvent causer cette maladie et malgré de nombreuses études scientifiques, le mécanisme par lequel se produit la phospholipidose n’est pas entièrement compris. Chez certains patients, la maladie se résout d’elle-même, surtout une fois que le médicament est arrêté. Dans d’autres, il peut nécessiter un traitement spécifique, comme changer de médicament ou retirer le patient de ses médicaments pour permettre au corps de récupérer.
Cette réaction indésirable au médicament est une source de préoccupation car la présence de phospholipidose peut être un indicateur que d’autres métabolites de médicament s’accumulent également dans les tissus corporels au lieu d’être excrétés. Chez les patients diagnostiqués avec cette maladie, un médecin peut recommander de tester la fonction hépatique et rénale pour voir si ces organes ont des difficultés à métaboliser les médicaments et autres composés qui pénètrent dans le corps. Si ces organes sont compromis, un plan de traitement doit être élaboré pour y remédier.
Dans les cas où la phospholipidose est un risque, les médecins fourniront à leurs patients des informations sur les complications médicamenteuses et les signes avant-coureurs d’interactions médicamenteuses. Des tests peuvent être recommandés pour vérifier la présence de phospholipides dans les tissus du corps et les médecins sont particulièrement attentifs aux déclins de la fonction respiratoire et aux signes de maladie du foie et des reins. Il est important d’identifier précocement les interactions médicamenteuses et les réactions nocives, avant qu’elles ne causent des dommages permanents ou n’entraînent des complications qui nécessiteront un traitement approfondi.
Les médicaments associés à la phospholipidose comprennent les médicaments contre l’angine de poitrine, les antidépresseurs, les antipaludiques et les médicaments conçus pour abaisser le taux de cholestérol dans le sang. La phospholipidose d’origine médicamenteuse (DIPL) est une préoccupation pour les patients prenant ces médicaments, ainsi que d’autres effets secondaires et complications potentiels.