Adr?nergique est un terme utilis? pour d?crire les prot?ines et les m?dicaments qui interagissent avec l’adr?naline ou la noradr?naline, ?galement appel?es ?pin?phrine et noradr?naline, respectivement. Par exemple, les r?cepteurs adr?nergiques sont des prot?ines membranaires qui sont la cible de l’?pin?phrine et de la nor?pin?phrine, tandis que les transporteurs adr?nergiques sont des prot?ines qui transportent la nor?pin?phrine ? travers la membrane cellulaire des cellules nerveuses. Un agoniste adr?nergique est un m?dicament qui produit g?n?ralement le m?me effet que l’?pin?phrine ou la nor?pin?phrine, tandis qu’un antagoniste adr?nergique est un m?dicament qui bloque g?n?ralement les effets de l’?pin?phrine et de la nor?pin?phrine. L’?pin?phrine et la nor?pin?phrine agissent comme hormones et neurotransmetteurs dans de nombreux processus biologiques.
Lorsque l’?pin?phrine est lib?r?e, elle se contracte et d?tend les muscles lisses des voies a?riennes et des art?res, entra?nant g?n?ralement une respiration profonde et une augmentation de la pression art?rielle. L’?pin?phrine peut ?galement augmenter le taux de glucose et d’acides gras dans le sang, entra?nant g?n?ralement une augmentation de la production d’?nergie dans les cellules. De plus, l’?pin?phrine et la nor?pin?phrine initient la r?action de fuite ou de combat.
La nor?pin?phrine augmente g?n?ralement la fr?quence cardiaque et le flux sanguin vers les muscles lors de situations stressantes et affecte la partie du cerveau qui est responsable de l’attention et de la r?ponse. Il augmente ?galement la glyc?mie, fournissant ainsi l’?nergie n?cessaire aux cellules. La nor?pin?phrine agit ?galement comme un agent anti-inflammatoire lorsqu’elle est lib?r?e en tant que neurotransmetteur entre les cellules nerveuses du cerveau.
L’?pin?phrine et la noradr?naline se lient ? un r?cepteur adr?nergique alpha ou b?ta pour remplir sa fonction. Les r?cepteurs alpha sont responsables des contractions des muscles lisses et de l’inhibition des neurotransmetteurs, tandis que les r?cepteurs b?ta d?tendent les muscles lisses et contractent le muscle cardiaque. Il existe deux sous-types de r?cepteurs alpha et trois sous-types de r?cepteurs b?ta, chacun ayant son propre agoniste et antagoniste.
De nombreux agonistes des r?cepteurs alpha 1, y compris la m?thoxamine et l’oxym?tazoline, ciblent g?n?ralement le composant phospholipase du r?cepteur pour g?n?rer le m?me effet que l’?pin?phrine et la nor?pin?phrine. La clonidine et le guanabenz sont des agonistes des r?cepteurs alpha 2 qui produisent le m?me effet que l’?pin?phrine et la nor?pin?phrine en inhibant le composant ad?nylyl cyclase du r?cepteur. Les m?dicaments qui bloquent les effets de l’?pin?phrine et de la nor?pin?phrine sur les r?cepteurs alpha 1 et alpha 2 comprennent l’alfuzosine et l’atipam?zole.
Les agonistes des r?cepteurs adr?nergiques b?ta 1, tels que la dobutamine et l’isoprot?r?nol, stimulent l’activit? de l’ad?nylyl cyclase pour ouvrir les canaux ioniques calcium dans le muscle cardiaque, tandis que les agonistes b?ta 2 stimulent l’ad?nylyl cyclase pour fermer les canaux ioniques calcium dans les muscles lisses. Les agonistes b?ta 3, tels que l’amibegron et le solabegron, stimulent l’ad?nylyl cyclase pour augmenter la production d’acides gras. Les antagonistes des r?cepteurs b?ta-adr?nergiques, ?galement appel?s b?ta-bloquants, comprennent le m?toprolol et la butoxamine.