Adrénergique est un terme utilisé pour décrire les protéines et les médicaments qui interagissent avec l’adrénaline ou la noradrénaline, également appelées épinéphrine et noradrénaline, respectivement. Par exemple, les récepteurs adrénergiques sont des protéines membranaires qui sont la cible de l’épinéphrine et de la norépinéphrine, tandis que les transporteurs adrénergiques sont des protéines qui transportent la norépinéphrine à travers la membrane cellulaire des cellules nerveuses. Un agoniste adrénergique est un médicament qui produit généralement le même effet que l’épinéphrine ou la norépinéphrine, tandis qu’un antagoniste adrénergique est un médicament qui bloque généralement les effets de l’épinéphrine et de la norépinéphrine. L’épinéphrine et la norépinéphrine agissent comme hormones et neurotransmetteurs dans de nombreux processus biologiques.
Lorsque l’épinéphrine est libérée, elle se contracte et détend les muscles lisses des voies aériennes et des artères, entraînant généralement une respiration profonde et une augmentation de la pression artérielle. L’épinéphrine peut également augmenter le taux de glucose et d’acides gras dans le sang, entraînant généralement une augmentation de la production d’énergie dans les cellules. De plus, l’épinéphrine et la norépinéphrine initient la réaction de fuite ou de combat.
La norépinéphrine augmente généralement la fréquence cardiaque et le flux sanguin vers les muscles lors de situations stressantes et affecte la partie du cerveau qui est responsable de l’attention et de la réponse. Il augmente également la glycémie, fournissant ainsi l’énergie nécessaire aux cellules. La norépinéphrine agit également comme un agent anti-inflammatoire lorsqu’elle est libérée en tant que neurotransmetteur entre les cellules nerveuses du cerveau.
L’épinéphrine et la noradrénaline se lient à un récepteur adrénergique alpha ou bêta pour remplir sa fonction. Les récepteurs alpha sont responsables des contractions des muscles lisses et de l’inhibition des neurotransmetteurs, tandis que les récepteurs bêta détendent les muscles lisses et contractent le muscle cardiaque. Il existe deux sous-types de récepteurs alpha et trois sous-types de récepteurs bêta, chacun ayant son propre agoniste et antagoniste.
De nombreux agonistes des récepteurs alpha 1, y compris la méthoxamine et l’oxymétazoline, ciblent généralement le composant phospholipase du récepteur pour générer le même effet que l’épinéphrine et la norépinéphrine. La clonidine et le guanabenz sont des agonistes des récepteurs alpha 2 qui produisent le même effet que l’épinéphrine et la norépinéphrine en inhibant le composant adénylyl cyclase du récepteur. Les médicaments qui bloquent les effets de l’épinéphrine et de la norépinéphrine sur les récepteurs alpha 1 et alpha 2 comprennent l’alfuzosine et l’atipamézole.
Les agonistes des récepteurs adrénergiques bêta 1, tels que la dobutamine et l’isoprotérénol, stimulent l’activité de l’adénylyl cyclase pour ouvrir les canaux ioniques calcium dans le muscle cardiaque, tandis que les agonistes bêta 2 stimulent l’adénylyl cyclase pour fermer les canaux ioniques calcium dans les muscles lisses. Les agonistes bêta 3, tels que l’amibegron et le solabegron, stimulent l’adénylyl cyclase pour augmenter la production d’acides gras. Les antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, également appelés bêta-bloquants, comprennent le métoprolol et la butoxamine.