L’aorte, la plus grande art?re humaine, transporte le sang riche en oxyg?ne du c?ur vers le reste du corps. Il commence dans le ventricule gauche, monte vers le haut sur une courte distance, puis revient vers la gauche o? il passe au-dessus du poumon gauche, descend le long de la colonne vert?brale ? travers le diaphragme, se divisant finalement en branches plus petites. La section incurv?e de l’aorte entre les parties ascendante et descendante s’appelle l’arc aortique.
Dans de rares cas, l’arc aortique ne se forme pas correctement chez un f?tus en d?veloppement. Le b?b? ? na?tre a plusieurs tissus arqu?s; un arc forme l’aorte, certains sont absorb?s par le corps en d?veloppement et d’autres se ramifient et forment des art?res. Dans certains cas, l’arc aortique se d?veloppe ? partir de deux vaisseaux au lieu d’un et appuie sur la trach?e et l’?sophage. Bien que cette affection, appel?e double arc aortique, soit pr?sente ? la naissance, elle n’est souvent d?couverte que plus tard dans l’enfance. La maladie peut causer de graves probl?mes digestifs et respiratoires et est g?n?ralement trait?e par chirurgie.
Une autre malformation cardiaque cong?nitale inhabituelle implique le d?veloppement d’un arc droit au lieu de l’arc gauche normal. La d?signation droite et gauche fait r?f?rence au c?t? de la trach?e, ou trach?e, sur lequel se trouve l’arc. Si le c?ur ne pr?sente aucune autre anomalie, un enfant atteint de cette condition peut g?n?ralement fonctionner normalement sans aucune assistance m?dicale suppl?mentaire.
Un an?vrisme est un renflement dans un point affaibli sur la paroi d’une art?re. Les an?vrismes qui surviennent n’importe o? dans l’aorte sont appel?s an?vrismes de l’aorte thoracique. Si elles sont diagnostiqu?es ? temps, elles peuvent g?n?ralement ?tre trait?es avec succ?s par la chirurgie. S’il n’est pas trait?, cependant, un an?vrisme de l’aorte thoracique ?clatera lorsqu’il atteint une certaine taille, entra?nant une h?morragie interne importante, entra?nant souvent la mort.
Le syndrome de la crosse aortique est un nom donn? aux sympt?mes qui apparaissent lorsque des probl?mes structurels sont pr?sents dans les art?res qui bifurquent de la crosse aortique. Ceux-ci peuvent ?tre caus?s par des caillots sanguins, un traumatisme ou des anomalies cong?nitales et entra?ner une r?duction du flux sanguin vers le haut du corps. Les sympt?mes comprennent des ?tourdissements, une vision trouble, une faiblesse, des variations de la pression art?rielle, des probl?mes respiratoires et des engourdissements dans les bras. La chirurgie est g?n?ralement n?cessaire pour corriger le probl?me structurel sous-jacent.
L’art?rite de Takayasu est une autre affection qui est parfois incluse dans la classification du syndrome de la crosse aortique. L’art?rite de Takayasu est une maladie auto-immune qui appara?t principalement chez les femmes asiatiques. Cette affection provoque une inflammation de la crosse aortique entra?nant un blocage art?riel, des dommages aux organes et des sympt?mes g?n?ralement associ?s aux crises cardiaques et aux accidents vasculaires c?r?braux. Le traitement initial implique g?n?ralement l’arr?t du tabac, un r?gime pauvre en graisses, des programmes d’exercice et des m?dicaments pour contr?ler la tension art?rielle et les r?ponses auto-immunes. La chirurgie et le stenting sont recommand?s dans les stades avanc?s de la maladie.