Une tumeur osseuse est une croissance anormale de cellules qui se sont développées dans ou autour d’un os et peuvent ou non menacer la santé. Bien qu’il existe plusieurs types de tumeurs osseuses, peu de tumeurs se développent réellement en cancer des os.
La détection d’une tumeur osseuse peut être difficile et implique fréquemment l’imagerie. Certains patients atteints d’une tumeur osseuse ressentent une douleur sourde et douloureuse, mais d’autres ne présentent aucun symptôme. La cause de ces tumeurs est souvent inconnue, bien que certains facteurs de risque génétiques y prédisposent. En fait, certaines tumeurs osseuses ne sont découvertes que parce qu’un patient a dû recevoir une radiographie pour une autre raison.
Lorsqu’une tumeur osseuse est suspectée, un médecin peut évaluer les antécédents médicaux et procéder à un examen physique pour évaluer des éléments tels que la sensibilité de l’os et l’amplitude des mouvements. Même les rayons X donnent parfois des résultats mitigés car différents types de tumeurs présentent des caractéristiques uniques.
L’imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomodensitométrie (TDM ou tomodensitométrie) sont de meilleures méthodes pour l’identification des tumeurs osseuses. Pourtant, une biopsie, ou un échantillon du tissu de la tumeur suspectée, est généralement nécessaire pour déterminer la gravité de la tumeur osseuse.
Bien que les tumeurs osseuses bénignes ne soient pas cancéreuses et disparaissent généralement avec le temps, la croissance anormale de l’os doit encore être surveillée ou supprimée. Les tumeurs osseuses bénignes peuvent devenir cancéreuses et peuvent affaiblir l’os et provoquer une fracture. Quelques exemples de tumeurs osseuses bénignes sont l’ostéome, l’ostéochondrome et la dysplasie fibreuse.
Les tumeurs osseuses malignes, cependant, causent des problèmes plus importants. Une tumeur maligne de la moelle osseuse est le type de tumeur osseuse le plus courant. Il est généralement appelé myélome multiple et est répandu chez les personnes âgées.
L’ostéosarcome, le deuxième cancer des os le plus fréquent, survient le plus souvent chez les adolescents, mais aussi chez les jeunes adultes. Ces tumeurs proviennent souvent du genou, de la hanche ou de l’épaule.
Une tumeur osseuse dans la jambe, le bassin, le haut du bras ou dans une côte est appelée sarcome d’Ewing. Cette tumeur touche généralement les enfants et les adolescents. D’autres tumeurs osseuses de la hanche, du bassin ou de l’épaule survenant chez des patients âgés de 40 à 70 ans sont appelées chondrosarcomes.
Toutes les tumeurs osseuses malignes peuvent facilement propager des cellules cancéreuses par la circulation sanguine ou le système lymphatique vers d’autres parties du corps. La chirurgie, en combinaison avec la radiothérapie et/ou la chimiothérapie, est un cours de traitement familier, selon le stade du cancer.
Dans de nombreux cas, le cancer des os est en fait secondaire, ce qui signifie que la tumeur s’est développée ailleurs dans le corps et s’est propagée à l’os. Les cancers du sein, du poumon, de la prostate et du rein métastasent généralement dans les os.