O condrossarcoma mesenquimal é um câncer maligno da cartilagem, que tende a crescer e se espalhar mais rapidamente do que outros tumores semelhantes. Ocorre em crianças e adultos jovens com uma freqüência consideravelmente maior do que em pessoas mais velhas, embora seja um tipo muito raro de câncer em geral. O condrossarcoma mesenquimal tende a aparecer mais comumente em pessoas jovens porque seus ossos ainda estão se formando e eles têm cartilagem que ainda não se mineralizou no osso. Em pacientes mais jovens, o condrossarcoma mesenquimal tende a aparecer em localizações extraesqueléticas, enquanto em pacientes mais velhos geralmente aparece no tecido esquelético.
Os sintomas do condrossarcoma mesenquimal assemelham-se aos de muitas outras doenças e distúrbios, que podem facilmente levar a um falso diagnóstico inicial. Na verdade, o condrossarcoma mesenquimal raramente é a primeira doença que os médicos consideram quando apresentam sintomas semelhantes aos do câncer raro. Tende a se apresentar com dor e inchaço e pode ocorrer em quase qualquer parte do corpo, embora membros e extremidades sejam os mais comuns. Se o tumor causar dor e inchaço na parte específica do corpo onde está localizado, geralmente pode ser diagnosticado sem muita dificuldade, embora outras possibilidades geralmente sejam testadas primeiro. Às vezes, porém, especialmente quando o tumor está próximo à coluna, pode causar dor por todo o corpo, tornando sua origem muito difícil de ser identificada.
O condrossarcoma mesenquimal tende a ser particularmente problemático quando aparece próximo à coluna vertebral. Isso é conhecido como apresentação parameníngea. Dependendo do tamanho do tumor, pode colocar pressão significativa na coluna e causar dor e paralisia parcial. Esse tumor também pode estar presente no crânio e causar problemas neurológicos semelhantes.
Como muitos outros tumores, o condrossarcoma mesenquimal pode metastatizar através do sangue e atacar outros órgãos do corpo. Freqüentemente, tende a se espalhar para os pulmões, embora também possa se espalhar para outros locais. Em geral, os pacientes perceberão os sintomas do tumor original antes que qualquer metástase ocorra, dando-lhes tempo para buscar o tratamento adequado.
Assumindo que o tumor pode ser removido sem causar muitos danos a outros órgãos ou tecidos, a ressecção cirúrgica é o método ideal de tratamento do condrossarcoma mesenquimal. A cirurgia geralmente é seguida de quimioterapia e radiação para garantir que nenhuma célula cancerosa sobreviva, cresça e se espalhe novamente. Quando o tumor está em um local inoperável, às vezes a radiação e a quimioterapia podem ser usadas para reduzir o tumor o suficiente para permitir uma operação segura.