O que é fibrose?

A fibrose é a formação de tecido fibroso em excesso ou tecido cicatricial, geralmente devido a lesão ou inflamação de longo prazo. Os dois tipos mais conhecidos dessa condição são a fibrose pulmonar, que afeta os pulmões; e fibrose cística (FC), que afeta as glândulas mucosas. Existem também muitos outros tipos, incluindo aqueles que afetam o coração, a pele, as articulações e a medula óssea. A cirrose hepática também é um tipo dessa condição.

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Existem muitas causas potenciais para essa condição. Às vezes, é causado por uma doença ou pelo tratamento de uma doença. Outras causas incluem lesões, queimaduras, radiação, quimioterapia e mutação genética. Alguns tipos dessa condição são idiopáticos, o que significa que as causas são desconhecidas.

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A fibrose faz com que os tecidos afetados endureçam. Às vezes também incham. Essas alterações podem tornar os tecidos incapazes de funcionar adequadamente. Por exemplo, o fluxo de fluidos através dos tecidos afetados costuma ser reduzido. Quando a condição está presente nos pulmões, eles são incapazes de se expandir normalmente, causando falta de ar.

Fibrose pulmonar

Nos pulmões, essa condição é chamada de fibrose pulmonar e envolve crescimento excessivo, endurecimento e / ou cicatrização do tecido pulmonar devido ao excesso de colágeno. Além da falta de ar, os sintomas comuns incluem tosse seca crônica, fadiga, fraqueza e desconforto no peito. A perda de apetite e a rápida perda de peso também são possíveis. Essa condição geralmente afeta pessoas entre 40 e 70 anos, e homens e mulheres são igualmente afetados. O prognóstico para pacientes com essa doença é ruim e geralmente espera-se que vivam em média apenas quatro a seis anos após o diagnóstico.

Fibrose Cística

Outra forma comum dessa condição é a FC, uma doença genética crônica, progressiva e freqüentemente fatal das glândulas mucosas do corpo. Os sintomas às vezes incluem ritmos cardíacos anormais, desnutrição, crescimento deficiente, infecções respiratórias frequentes e dificuldades respiratórias. Essa condição também pode causar outros problemas médicos, incluindo sinusite, pólipos nasais e hemoptise, ou tosse com sangue. Dor e desconforto abdominal, gases e prolapso retal também são possíveis.

A FC afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo de crianças e adultos jovens. Os sintomas costumam ser aparentes no nascimento ou logo depois; raramente os sinais não aparecem até a adolescência. É mais comumente encontrada em caucasianos e o prognóstico é moderado, com muitos pacientes vivendo por até 30 anos após o diagnóstico. Embora essa forma de fibrose já tenha sido caracterizada por morte na infância, os médicos modernos a veem como uma doença crônica, com a maioria dos pacientes vivendo até a idade adulta. Não houve cura em 2012, no entanto, e a maioria dos pacientes acabou sucumbindo à insuficiência pulmonar ou outras infecções do trato respiratório.