A ictiose vulgar é uma condição congênita caracterizada por um comprometimento do processo de descamação que permite a formação de manchas secas na pele. Estimulada pelo acúmulo de proteínas na pele, a ictiose vulgar às vezes é chamada de doença da escama de peixe devido às escamas padronizadas que podem se desenvolver. Na ausência de cura, o tratamento da ictiose vulgar é centrado no controle dos sintomas e na prevenção de complicações.
Normalmente, os humanos perdem bem mais de um milhão de células mortas da pele em um determinado dia, um processo conhecido como descamação. Para indivíduos com ictiose, o processo de eliminação é prejudicado devido ao acúmulo excessivo de proteínas nas camadas superiores da pele. Resultante de uma mutação genética, a proteína queratina se acumula nas camadas superiores da derme, inibindo a capacidade da pele de descartar células mortas e, por fim, fazendo com que a pele afetada se torne escamosa.
Entregue por um cromossomo não sexual, uma criança que recebe o gene mutado de um pai que é portador possui uma chance de 50/50 de herdar ictiose vulgar. É raro que os sintomas dérmicos estejam presentes no momento do nascimento. Na maioria dos casos, os sinais e sintomas da ictiose vulgar surgem durante a primeira infância. Conforme a criança amadurece, seus sintomas podem diminuir e cair em remissão até mais tarde na idade adulta.
Uma vez que os sintomas estão presentes, o diagnóstico de ictiose vulgar pode ser confirmado com uma consulta abrangente e exame físico por um profissional de saúde qualificado. Educado para reconhecer e compreender a epidemiologia desta forma de ictiose, o médico normalmente fará um diagnóstico sem o auxílio de testes diagnósticos adicionais. Em situações em que pode haver suspeita de uma condição secundária, testes laboratoriais adicionais, como uma biópsia de pele, podem ser realizados.
A gravidade e a proeminência dos sinais e sintomas de uma pessoa dependem inteiramente do indivíduo. O sinal mais comum associado a esta condição autossômica dominante é a pele escamosa e seca que adota um padrão em escala. Muitas pessoas costumam apresentar descoloração do pigmento na área afetada, como manchas marrons ou acinzentadas. Indivíduos com essa condição são considerados de maior risco para complicações, incluindo infecção bacteriana secundária e anidrose, falta de suor.
O tratamento da ictiose vulgar envolve o controle dos sintomas. Os medicamentos tópicos prescritos geralmente são usados para reduzir a secura e a irritação dérmica. Restaurar a umidade da área afetada ajuda a aliviar a descamação da pele. As apresentações graves de ictiose vulgar podem exigir o uso de medicamentos orais adicionais destinados a inibir a geração de novas células cutâneas. Os indivíduos são encorajados a discutir opções adicionais de cuidados domiciliares proativos que podem ajudar a aliviar os sintomas com seus médicos, incluindo recomendações de banho e como escolher o sabonete e hidratantes certos.