Humira® é um medicamento de prescrição comumente prescrito no tratamento de vários tipos de artrite. Ao contrário da maioria dos medicamentos, que são tomados por via oral, o Humira® é mais comumente fornecido como uma injeção. A inflamação dos seios nasais e dores de cabeça crônicas são dois dos efeitos colaterais mais comuns do Humira®, embora o desenvolvimento de uma reação alérgica também seja relativamente comum. Surpreendentemente, aqueles que receberam a prescrição de Humira® também têm um risco aumentado de desenvolver tuberculose e, por causa desse alto risco, muitas vezes são obrigados a tomar um medicamento de prescrição adicional comprovadamente eficaz na prevenção da infecção por tuberculose.
Alguns dos efeitos colaterais mais comuns do Humira® incluem inflamação dos seios da face e dores de cabeça. Normalmente, esses sintomas podem ser tratados com relativa facilidade com analgésicos de venda livre. Os indivíduos que apresentam esses sintomas e não obtêm alívio com o uso de medicamentos sem prescrição médica devem procurar assistência médica. Embora, na maioria dos casos, esses sintomas se dissipem com relativa rapidez com o tratamento, em alguns casos eles podem exigir assistência médica mais intensiva.
O desenvolvimento de uma reação alérgica é outro efeito colateral comum do Humira® e deve ser tratado com cautela. Os sintomas mais comuns de uma reação alérgica provocada pelo uso do medicamento incluem dificuldade para respirar, coceira, aperto ou dor no peito, urticária e vermelhidão da pele ou erupção cutânea. Aqueles que apresentarem esses sintomas devem consultar um médico o mais rápido possível. Normalmente, depois que um indivíduo sofre uma reação alérgica, o uso do medicamento é interrompido. O uso contínuo de Humira® após o desenvolvimento de uma reação alérgica pode resultar em efeitos colaterais ainda mais perigosos e, em alguns casos, pode até ser fatal.
Os efeitos colaterais do Humira® também incluem o desenvolvimento de uma série de infecções graves. Embora o risco de desenvolvimento de tuberculose seja relativamente baixo no público em geral, estudos sugeriram que aqueles que tomam Humira® enfrentam um risco relativamente alto de desenvolver essa condição. Aqueles que são identificados como de risco aumentado para o desenvolvimento de tuberculose geralmente recebem uma prescrição de um medicamento anti-tuberculose adicional que é altamente eficaz na prevenção de infecções. Aqueles que estão em risco, no entanto, ainda são monitorados de perto enquanto tomam Humira® para identificar rapidamente quaisquer sinais de possível infecção tuberculosa. Indivíduos com diagnóstico de tuberculose após o uso de Humira® geralmente apresentam sintomas específicos, incluindo perda dramática de peso, tosse crônica, perda muscular e febre alta que não passa.