Esistono due forme di malattia del rene policistico (PKD), denominate PKD autosomica dominante o autosomica recessiva. La differenza tra i due tipi di PKD sta nel modo in cui il gene viene trasmesso da genitore a figlio e quando iniziano a comparire i sintomi della PKD. La PKD autosomica dominante, chiamata anche malattia del rene policistico dell’adulto, è causata quando un genitore con PKD trasmette il gene a un bambino. A differenza della PKD autosomica recessiva, questo tipo di solito non inizia a causare sintomi fino all’età adulta. La maggior parte delle persone con PKD adulta non manifesta alcun sintomo fino all’età di 30 o 40 anni.
Il rene policistico dell’adulto è una delle malattie genetiche rare. Viene trasmesso da un genitore che porta il gene della malattia. Questa malattia colpisce i reni. Cisti multiple si formano nei reni, causando l’ingrossamento dei reni. Se non trattata, è probabile l’insufficienza renale.
Molti sintomi possono verificarsi dalla malattia del rene policistico dell’adulto. Si verificano comunemente infezioni della vescica e dei reni, calcoli renali e ipertensione. I sintomi più gravi includono dolore renale cronico, malattia epatica policistica massiva e insufficienza renale. Trattare le complicanze il prima possibile aiuta a ridurre i potenziali danni che questi sintomi possono causare.
I trattamenti per la malattia del rene policistico dell’adulto variano. La malattia stessa non ha una cura, quindi vengono utilizzati trattamenti per i sintomi che si verificano. I problemi di pressione sanguigna devono essere gestiti con i farmaci, anche se molti farmaci possono essere inefficaci prima che venga trovato quello giusto. Gli antibiotici sono usati per trattare le infezioni ai reni e alla vescica.
Esistono anche trattamenti per la malattia del rene policistico dell’adulto quando le cisti iniziano a causare problemi più pronunciati. Se le cisti causano blocchi, iniziano a sanguinare o iniziano a causare più dolore, possono essere drenate. La rimozione delle cisti nel rene non è sempre l’ideale perché ce ne sono così tante.
La malattia renale allo stato terminale è una delle gravi complicanze che possono verificarsi dalla malattia del rene policistico dell’adulto. Questa malattia è la parte della malattia del rene policistico che causa insufficienza renale. Il trattamento per la malattia renale allo stadio terminale conseguente alla PKD comprende la dialisi e il trapianto. Alcuni pazienti richiedono solo uno di questi trattamenti per un rene, ma molti pazienti avranno bisogno di dialisi o trapianto per entrambi i reni.
Il rene policistico dell’adulto è una malattia ereditaria che richiede un attento monitoraggio. I sintomi dovrebbero essere rilevati il prima possibile. La comparsa di nuove cisti e la funzione dei reni vengono regolarmente controllate per ulteriori complicazioni.