Un raro tumore al seno più comunemente visto nelle donne di mezza età, un cistosarcoma filloide è una crescita che nasce dalle cellule che compongono il tessuto del seno. Sebbene molto spesso questi tumori siano benigni, a volte hanno la capacità di crescere nelle strutture circostanti e in parti distanti del corpo. La diagnosi del tumore si basa sul prelievo di un campione dalla massa e il trattamento si concentra sulla rimozione del tessuto mammario anormale.
Si pensa che un tumore filloide cistosarcoma si formi nelle cellule stromali del seno. Queste cellule costituiscono il tessuto mammario e possono crescere e dividersi in risposta a livelli elevati di ormoni nel sangue, come estrogeni o progesterone. Per ragioni sconosciute, in rari casi queste cellule stromali possono iniziare a moltiplicarsi in modo non regolato e possono persino invadere le strutture circostanti o diffondersi in regioni del corpo lontane. Questa crescita sregolata delle cellule stromali provoca lo sviluppo del tumore filloide cistosarcoma.
I fattori di rischio per lo sviluppo di un tumore filloide cistosarcoma sono poco conosciuti. I tumori compaiono tipicamente nelle donne sulla quarantina. Spesso le donne che sviluppano il tumore in età avanzata hanno una malattia più difficile da trattare. Una rara condizione genetica nota come sindrome di Li-Fraumeni è nota per causare questo tipo di tumore.
La diagnosi definitiva di un tumore filloide cistosarcoma si basa sulla biopsia della massa e sull’ispezione al microscopio. Il tumore stesso potrebbe essere rilevato dall’autoesame del seno, dall’esame clinico del seno da un medico autorizzato o dalla mammografia, una procedura radiografica utilizzata per cercare anomalie nel tessuto mammario. Dopo che una massa è stata identificata, può essere sottoposta a biopsia rimuovendo una piccola sezione del tumore o può essere immediatamente rimossa completamente.
Il trattamento di un tumore filloide cistosarcoma si concentra sulla sua rimozione chirurgica. Gli specialisti in chirurgia del seno rimuovono con cura il tumore, assicurandosi di rimuovere tutto il tessuto tumorale anormale. Il tessuto asportato viene in genere inviato a un patologo che può rivedere i margini per garantire che l’intero tumore sia stato rimosso.
La prognosi di un paziente affetto da un tumore filloide cistosarcoma dipende da una serie di fattori. Molti di questi tumori sono benigni, il che significa che per natura non si infiltrano nelle strutture circostanti né si diffondono in parti distanti del corpo. La prognosi in questi pazienti è generalmente buona, sebbene debbano essere monitorati per future recidive della malattia. Se il tumore è maligno, il che significa che ha la propensione a diffondersi in regioni diverse, è più difficile ottenere una cura dalla malattia. Questi pazienti potrebbero richiedere la chemioterapia o la radioterapia per eradicare più completamente il tumore.