Lorsque la peau, l’organe qui constitue une barri?re continue pour le corps interne contre le monde ext?rieur, subit une discontinuit?, une plaie se forme. De telles ouvertures peuvent ?tre le r?sultat d’une multitude d’?v?nements et peuvent varier de imperceptibles ? mortelles. Le corps prend un certain nombre de mesures imm?diates pour s’assurer que cette ouverture est ferm?e, ou coagul?e, afin d’?viter la perte de sang. Il existe des compos?s chimiques impliqu?s dans ce processus complexe, appel?s facteurs de coagulation.
La coagulation du sang, ?galement appel?e coagulation, fait partie de la pr?vention de la perte de sang, souvent appel?e h?mostase. Si ce processus ne fonctionnait pas correctement, comme c’est souvent le cas, la vie d’une personne pourrait ?tre menac?e en raison de la n?cessit? d’une fonction vasculaire et d’une dynamique des fluides appropri?es. ? certaines occasions, un corps, en raison d’une maladie g?n?tique ou d’un dysfonctionnement aigu, peut compenser de mani?re excessive une plaie, ce qui peut entra?ner un caillot dangereux. Dans d’autres cas, une personne peut ?tre physiologiquement compens?e et incapable de combler l’?cart dans la peau. Ce processus a lieu instantan?ment apr?s la cr?ation d’une plaie par des voies externes et internes.
Les facteurs et cofacteurs de coagulation travaillent ensemble, souvent successivement, un produit chimique se combinant avec d’autres pour activer le suivant. Il en r?sulte une cha?ne d’?v?nements visant ? g?n?rer de la thrombine. Les r?les des facteurs de coagulation dans la g?n?ration de thrombine sont importants, car la thrombine est la substance cl? utilis?e dans la coagulation.
Il existe 13 facteurs de coagulation et un certain nombre de substances apparent?es impliqu?es dans l’h?mostase. Le facteur I est le fibrog?ne, qui aide ? la coagulation. Le facteur II, ou prothrombine, est utilis? pour l’activation d’autres facteurs dans la cha?ne des ?v?nements. La thromboplastine tissulaire et le calcium ionis? constituent respectivement les facteurs III et IV.
Les facteurs V, VI et VII font r?f?rence ? la proacc?l?rine, Va et la proconvertine. Le pr?fixe pro fait r?f?rence ? un pr?curseur, ou ? une mol?cule qui est un substrat dans la cr?ation d’une autre. Le facteur A, qui est techniquement le huiti?me facteur de coagulation, est ?galement connu sous le nom de facteur antih?mophilique. Les facteurs IX, X, XI et XII sont tous des activateurs d’autres facteurs et compos?s.
Le facteur XIII est le dernier facteur officiellement reconnu et est connu sous le nom de facteur de stabilisation de la fibrine. Il existe ?galement un certain nombre de cofacteurs et de substances associ?es, notamment la fibronectine, le cofacteur de l’h?parine, plusieurs prot?ines et de nombreuses autres. Les facteurs et cofacteurs de coagulation sont une partie tr?s importante du puzzle de l’h?mostase, mais ils doivent ?tre consid?r?s comme faisant partie de la machine. Sans eux, le processus ne pourrait pas r?ussir, mais ils ne sont pas non plus les seuls responsables de la coagulation et de la r?gulation du sang.