Também conhecida como displasia maxila-nasal, a síndrome de Binder é uma doença congênita rara que afeta o rosto e a coluna cervical. Muitas vezes é vista em conjunto com outras doenças congênitas, como síndrome de Down e fenda palatina, embora nenhuma ligação direta tenha sido encontrada para explicar a correlação entre as doenças. Uma pessoa com Síndrome de Binder tem uma ponte nasal plana e um nariz invulgarmente curto. Outras desfigurações perceptíveis são uma mandíbula superior anormalmente pouco desenvolvida e uma linha da mandíbula inferior saliente.
A causa da Síndrome de Binder ainda não é conhecida em 2011, embora pesquisas tenham sugerido que pode haver uma possível ligação genética. Estudos de caso de indivíduos com a doença mostraram uma história familiar da síndrome. Embora haja evidências de uma correlação familiar, não foram encontradas evidências sólidas para provar ou refutar uma causa genética. Nenhuma evidência ainda foi encontrada mostrando que as causas ambientais são um fator que contribui para o desenvolvimento da Síndrome de Binder.
Fisicamente, a principal característica física da Síndrome de Binder é uma cavidade nasal extremamente recuada, resultando em um nariz achatado. Essa anormalidade é causada pela ausência da estrutura de suporte do nariz, conhecida como espinha nasal. Outras características físicas atribuídas à condição também incluem pequenos incisivos e molares ausentes.
Quando o crânio de um paciente é examinado por raio-X, duas estruturas maxilofaciais principais geralmente estão ausentes ou deformadas. A cartilagem que separa a boca da cavidade nasal geralmente está ausente ou com malformações graves. Os seios frontais às vezes também são deformados ou menores do que o indivíduo médio.
As complicações associadas à Síndrome de Binder são variadas, dependendo do paciente individual. Muitos indivíduos apresentam um aumento nas infecções dos seios da face. Essas infecções geralmente são devidas à oclusão causada por um septo nasal malformado, que divide as duas narinas. Dificuldade em comer é observada às vezes, uma vez que o palato geralmente está ausente ou deformado. A inteligência deficiente também foi observada em pessoas com a Síndrome de Binder, embora a causa exata disso ainda não tenha sido descoberta.
Quando as complicações decorrentes da Síndrome de Binder se tornam muito problemáticas, o enxerto nasal costuma ser uma opção de tratamento. Durante esta cirurgia, o nariz e a cavidade nasal são reconstruídos a partir de cartilagem retirada de um local doador do paciente ou de um doador externo. A espinha nasal ausente é reconstruída e os desvios do septo corrigidos. Isso não só permite que o paciente tenha uma aparência mais normal, mas também corrige as dificuldades respiratórias associadas.