O adenocarcinoma renal é um tipo de câncer que se desenvolve nos rins. Entre 90 e 95 por cento dos cânceres renais são desse tipo; os restantes cinco a 10 por cento são linfomas ou metástases de cânceres que se desenvolveram em outras partes do corpo. O adenocarcinoma renal é conhecido por vários outros nomes, incluindo adenocarcinoma de células renais, carcinoma de células renais, carcinoma renal, câncer renal e câncer renal.
Aproximadamente três por cento de todos os cânceres adultos são adenocarcinoma renal, com mais de 100,000 mortes ocorrendo em todo o mundo a cada ano por causa dessa malignidade. Esse tipo de câncer ocorre com maior frequência em pessoas de ascendência norte-europeia e norte-americana do que em pessoas de ascendência asiática ou africana, e também é mais frequente em homens do que em mulheres. A maioria das pessoas com diagnóstico de câncer renal tem entre 40 e 70 anos. Quando a doença se desenvolve em uma pessoa mais jovem, geralmente é porque ela herdou um ou mais genes que aumentam o risco de ocorrer o câncer.
Os principais sintomas do câncer renal são dor no flanco, o desenvolvimento de um caroço no flanco e o aparecimento de hematúria ou sangue na urina. O flanco é uma área localizada na parte posterior do corpo, entre os quadris e as costelas. Geralmente, a dor no flanco é sentida em apenas um lado do corpo. Outros sintomas desse câncer podem incluir perda de peso não intencional e inexplicável, constipação, pele anormalmente pálida e distúrbios da visão.
Muitas pessoas com adenocarcinoma renal são diagnosticadas no final do curso da doença e, frequentemente, o câncer já avançou significativamente antes que o diagnóstico seja feito. Menos de 10 por cento das pessoas experimentarão os três sintomas clássicos de dor no flanco, massa no flanco e hematúria. Em até 30% dos casos, o diagnóstico é feito somente depois que o câncer se espalhou para outras partes do corpo.
Um dos principais fatores de risco para o câncer renal é o tabagismo, que estima-se que duplique o risco de desenvolver esse tipo de câncer. Outros fatores de risco incluem obesidade, hipertensão, uso prolongado do medicamento analgésico fenacetina e uma condição genética chamada esclerose tuberosa, que causa a formação de tumor em vários locais. Pessoas com uma doença hereditária chamada doença de von Hippel-Lindau também apresentam risco aumentado de câncer renal. Este tipo de adenocarcinoma renal hereditário se desenvolve em aproximadamente 40% das pessoas com doença de von Hippel-Lindau.
Os tratamentos padrão para o câncer renal são cirurgia para remover o rim, quimioterapia e radioterapia. Outros tratamentos possíveis incluem imunoterapia e terapia hormonal. A eficácia do tratamento do câncer renal é muito maior para pessoas diagnosticadas precocemente. Apenas 11% das pessoas com câncer renal com metástase sobrevivem mais de cinco anos após o diagnóstico, em comparação com 64 a 66% das pessoas com tumores pequenos não metastizados.