Un istiocitoma fibroso maligno, o MFH, è un cancro che cresce dai tessuti molli o dalle ossa. È un membro di un gruppo di tumori noti come sarcomi e l’istiocitoma fibroso maligno è il sarcoma dei tessuti molli più comunemente riscontrato nella popolazione adulta più anziana. Il trattamento di solito prevede la chirurgia e la radioterapia e talvolta la chemioterapia. Una cura è possibile se il cancro può essere completamente rimosso prima che si sia diffuso.
Il primo segno di un istiocitoma fibroso maligno è tipicamente un nodulo, o tumore, che è indolore e si vede ingrandirsi. Si verifica più spesso su un braccio o una gamba, sebbene il cancro possa avere origine in qualsiasi area del corpo. Una risonanza magnetica, o risonanza magnetica, viene spesso utilizzata per ottenere un’immagine del tumore, fornendo un’indicazione della sua struttura e dell’entità della sua diffusione. Per studiare le cellule tumorali reali che distinguono l’istiocitoma fibroso maligno da altri tipi di cancro, di solito è necessaria una biopsia. Qui viene introdotto un ago nel tumore e viene prelevato un campione di cellule che può essere esaminato al microscopio.
I casi di istiocitoma fibroso maligno hanno una prospettiva variabile a seconda che il tumore si sia già diffuso ad altre parti del corpo e quanto sia grande e aggressivo il cancro. I tumori più grandi e più aggressivi portano a tassi di sopravvivenza più bassi e se il cancro si è diffuso o si è metastatizzato, ciò significa che la prognosi è sfavorevole. L’area più comune del corpo a cui si diffonde l’istiocitoma fibroso maligno sono i polmoni.
La chirurgia è il principale tipo di trattamento associato all’istiocitoma fibroso maligno e, mentre in passato ciò poteva comportare l’amputazione di un arto colpito, ora è raro e l’arto viene solitamente salvato, se possibile. La radioterapia viene generalmente somministrata in aggiunta, e questo trattamento può essere effettuato prima, durante o, come è più frequente, dopo l’intervento chirurgico. La chemioterapia non è sempre benefica, ma può essere utile in alcuni casi, e sono in corso ricerche su modalità di trattamento nuove e potenzialmente più efficaci per questo tipo di cancro mediante la chemioterapia.
L’istiocitoma fibroso maligno è stato riclassificato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità in quanto si ritiene ora rappresenti lo stadio finale dello sviluppo di una serie di diversi tipi di tumore, piuttosto che essere una malattia a sé stante. Ora è indicato come un “sarcoma pleomorfo indifferenziato, non altrimenti specificato”. Nonostante ciò, il nome originale è ancora utilizzato dai medici e dai loro pazienti.