L’adrénomédulline est une courte chaîne d’acides aminés, ou protéine humaine, appelée peptide, qui se trouve dans le sang. Ce peptide est lié au phéochromocytome, une tumeur néo-endocrinienne rare de la médullosurrénale qui ne parvient pas à s’enrouler après la naissance. On dit que de telles tumeurs excrètent des quantités excessives d’épinéphrine, ou la catécholamine connue sous le nom d’adrénaline.
Composée de 52 acides aminés, l’adrénomédulline a été découverte pour la première fois en 1993. On dit qu’elle abaisse la pression artérielle dans les poumons, réduit l’inflammation et réduit les fuites de liquide dans les poumons. Ce peptide naturel joue également un rôle important dans la préservation et la régulation des fonctions cardiovasculaires et pulmonaires en améliorant des affections telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique, l’hypertension et les infarctus du myocarde. On pense également que l’adrénomédulline inhibe la prolifération des cellules cancéreuses.
Ce peptide est considéré comme l’un des peptides vasodilatateurs endogènes les plus puissants de l’organisme. En d’autres termes, l’adrénomédulline est l’un des agents internes les plus puissants qui provoque une dilatation dans le corps. Pour cette raison, l’adrénomédulline a la capacité de détendre le tonus vasculaire et on pense qu’elle augmente la résistance des cellules au stress oxydatif.
L’adrénomédulline peut être trouvée dans le chromosome unique 11. Initialement codé pour former un peptide précurseur de 185 acides aminés, le gène de l’adrénomédulline peut être coupé pour former un certain nombre de peptides. Cependant, l’adrénomédulline humaine mature de 52 acides aminés est structurellement similaire à la famille des peptides régulateurs de la calcitonine.
Ces peptides de calcitonine sont connus pour participer au métabolisme du calcium et du phosphore. La principale source de calcitonine se trouve dans la glande thyroïde mais peut être synthétisée dans divers tissus tels que les poumons. On pense que ces peptides fonctionnent dans les systèmes nerveux et vasculaire.
Il est suggéré que l’adrénomédulline médie l’action via l’interaction à la fois des protéines de type récepteur de la calcitonine et des protéines modifiant l’activité du récepteur. La stimulation des récepteurs de l’adrénomédulline produit ainsi des formes cellulaires d’adrénosine monophosphate cyclique (AMPc). Ces messagers sont utilisés pour transférer les effets d’hormones telles que l’adrénaline.